嗎啉苯并咪唑合成的結果與討論

嗎啉苯并咪唑合成的結果與討論。首先我們要對新合成的元素進行分析，2-對二甲氨基苯基-5-氟-6-嗎啉苯并咪唑經(jīng)NMR, MS,元素分析等方法鑒定。元素分析結果如表1所示，元素分析數(shù)據(jù)表明化合物含有部分結晶水，與化學式C19H21FN4O·0.5H2O的組成基本相符。

pH對紫外吸收光譜的影響以水為溶劑，考察了溶液pH值對化合物4紫外吸收光譜的影響，結果如圖所示。由圖可見，當溶液pH> 7時，該化合物在338 nm處有明顯的吸收峰，峰位及強度基本不受溶液pH影響。隨著pH值的逐漸降低，即溶液中H+濃度的增大，位于338 nm附近的峰強度下降，吸收峰紅移。

當溶液的pH=3.80時，分子在368nm附近有明顯的特征吸收峰，且pH在3.80～2.76范圍內，峰強度及峰位沒有明顯變化。繼續(xù)降低溶液pH值，位于368 nm附近的子峰強度逐漸降低，而在321 nm附近出現(xiàn)新的子峰，且強度隨著pH值的降低而逐漸增強。

在考察的pH值范圍內，紫外可見吸收光譜在352和334 nm附近存在2個等吸光度點。從各吸收峰隨溶液pH值變化的消長模式可以看出，體系中存在3種互相轉變的物質。

量化計算表明，第一個質子結合在咪唑環(huán)N原子上，第二個質子結合在嗎啉環(huán)N原子上能量最低。由此可推測，當溶液pH>7時，化合物4在溶液中主要以中性狀態(tài)存在；當3.8<pH<7時，分子以中性狀態(tài)及一價陽離子狀態(tài)存在，且隨著溶液pH值的降低，離子狀態(tài)百分比增加；當2.76<pH<3.8時，該分子主要以一價離子狀態(tài)存在；隨著pH值的繼續(xù)降低，一價離子狀態(tài)與二價離子狀態(tài)并存，并逐漸向二價離子狀態(tài)轉化。